<em id="9llf5"></em>

      <span id="9llf5"></span>
      <form id="9llf5"></form>
      <big id="9llf5"><dfn id="9llf5"></dfn></big>

            <b id="9llf5"></b>

            <pre id="9llf5"><sub id="9llf5"><menuitem id="9llf5"></menuitem></sub></pre>

            <th id="9llf5"><menuitem id="9llf5"><nobr id="9llf5"></nobr></menuitem></th>

                咨詢電話:010-58464223
                24小時服務熱線:13120025230
                簡體中文
                English
                當前位置:網站首頁 > 服務項目 > 管理體系認證
                服務項目
                聯系我們
                手機: 13120025230                  13020001001 電話: 010-58464221                010-58464223 傳真:010-58464221 地址:北京市通州區新華街道京杭府寫字樓602

                ISO13485

                發布時間:2017-09-25 瀏覽次數:5260次

                 1、基本簡介

                  ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。

                  該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。該標準自1996年發布以來,得到全世界廣泛的實施和應用,新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001:2000標準不同,ISO13485:2003是適用于法規環境下的管理標準:從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行,它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療器械指令)、中國的《醫療器械管理條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規環境下運行,同時必須充分考慮醫療器械產品的風險,要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可 以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。

                  美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求,建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應遵守相應的法規要求

                  2、歷史發展

                   隨著歷史的發展,ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂,升級為ISO13485:2003。大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時,開始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO 13485標準(中國等同轉換標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO 9001:1994標準的基礎上,增加了醫療器械行業的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標準。因此,滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001:1994標準的要求。ISO 9001:2000標準頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485:2003標準(中國等同轉換的YY/T 0287-200X標準正在報批)。日前,BS EN ISO 13485:2012(《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》)已更新,但此次更新沒有改變標準的主體內容(僅前言和附件部分修改)且僅限歐洲范圍(EN標準),后續更新進程還請關注英國標準協會(BSI)。
                             

                  3、適用對象
                  履行國際、歐洲和本國的法律法規要求的醫療產品制造商和服務供應商,及希望按此標準實施文件化管理體系的企業。開發、制造和銷售醫療設備的企業,想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業。供應商和其他在增值鏈內的服務提供商必須確保其產品與顧客的要求相一致。          
                           

                   4、認證材料
                  1.申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;  2.申請單位質量手冊,必要時提供企業的程序文件;  3.申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準;  4.申請方聲明執行的標準;  5.醫療器械產品注冊證(復印件);  6.產品生產全過程情況總結,產品生產流程及特殊過程、關鍵過程說明;  7.近三年產品銷售情況及用戶反饋信息;  8.主要外購、外協件清單;  9.其他材料,如企業產品目錄、產品簡介、產品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。        
                              
                  5、認證意義
                  1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

                上一篇:TS16949
                下一篇:GJB9001
                認證咨詢
                認證咨詢
                010-58464221
                010-58464223
                 
                一级高清免费毛片-欧美一级高清片-欧美一级片,在线v片免费